Niewiele osób zna osteodysplastyczną karłowatość mikrocefaliczną typu II. Ta rzadka choroba genetyczna uniemożliwia rozwój organizmu. Niestety, na chwilę obecną nie ma żadnego medycznego rozwiązania, które pozwoliłoby odwrócić to zjawisko.
Abigail Lee urodziła się z tą chorobą. Na pierwszy rzut oka można pomyśleć, że widzisz dziecko wygodnie siedzące w wózku, ale w rzeczywistości jest to akcesorium przeznaczone dla lalek.
Abigail ma obecnie 2 lata i waży zaledwie około 9 funtów, czyli tyle, ile waży niemowlę. Lekarze uważają, że w wieku dorosłym nie powinna przekraczać 23 cali wzrostu. Jednak pomimo tej osobliwości jest zdrowa, je normalnie, bawi się i rozwija jak każde inne dziecko.
Do tej pory nie ma sposobu leczenia tej formy karłowatości. Jednakże postęp medycyny może pewnego dnia otworzyć nowe perspektywy.
W międzyczasie Abigail będzie mogła dorastać w otoczeniu rodziny, zdobywać wiedzę i w pełni się rozwijać. Życzymy jej życia pełnego szczęścia i pewności siebie.
